Una asociación es la unión de un grupo de personas con un fin en común.
En nuestro caso nos une una enfermedad, la Esclerosis Múltiple (EM). Una enfermedad compleja de atender, dada su heterogeneidad. Para que os hagáis una idea, la EM no afecta a dos personas de la misma forma, por tal motivo la llaman la enfermedad de las mil caras.
Desde la asociación y apoyándonos en la unión de todos nuestros asociados, ponemos en valor todas las necesidades que se originan en el transcurso de la enfermedad, tanto a nivel individual, como familiar y comunitario.
Intentamos dar respuesta a estas necesidades a través de las administraciones competentes o mediante los servicios y atenciones creados por AEMA III.
